Abacavir + Lamivudine

Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
HIV infection
Adult: Each tab contains abacavir 600 mg and lamivudine 300 mg: 1 tab once daily.
Suy thận
CrCl <50 mL/min: Not recommended.
Suy gan
Cách dùng
May be taken with or without food.
Chống chỉ định
Hypersensitivity. Hepatic impairment. Lactation.
Thận trọng
Patients w/ coronary heart disease, chronic hepatitis B or C, renal impairment CrCl <50 mL/min. May exacerbate hepatitis B. Prior to treatment, screening for carriage of HLA-B*5701 should be done. Pregnancy.
Tác dụng không mong muốn
Lipodystrophy, immune reactivation syndrome, osteonecrosis. Anorexia, headache, insomnia, nausea, vomiting, abdominal pain or cramps, diarrhoea, rash, urticaria, alopecia, arthralgia, peripheral neuropathy, muscle disorders, fever, fatigue, lethargy, cough, nasal symptoms, increased CPK.
Potentially Fatal: Severe hypersensitivity reactions, lactic acidosis, hepatic impairment (e.g. hepatomegaly), severe acute exacerbation of hepatitis B.
Thông tin tư vấn bệnh nhân
Advise patient to continue to practice safe sex.
Chỉ số theo dõi
Monitor hepatic function, amylase bilirubin, blood glucose, serum creatinine kinase, haematologic parameters and triglycerides. Closely monitor for hypersensitivity reactions. Periodic LFT and markers for HBV is recommended in patients co-infected w/ hepatitis B as withdrawal of treatment may result in acute exacerbation of hepatitis.
Quá liều
Symptoms: Same as mentioned in the Adverse Reaction section. Management: Symptomatic and supportive treatment. May perform haemodialysis since lamivudine is dialysable.
Tương tác
Increased hepatic decompensation w/ interferon alfa. May increase the adverse effects of emtricitabine or emtricitabine-containing products. Bioavailability may decrease w/ methadone. Co-trimoxazole may increase the serum levels of lamivudine. Ribavirin may increase the risk of hepatotoxicity.
Tương tác với thức ăn
Ethanol may increase abacavir serum levels and risk of toxicity.
Tác dụng
Mechanism of Action: Abacavir and lamivudine are both nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Converted to their respective active triphosphate form, they have additive effect in inhibiting replication of retroviruses by interfering w/ viral RNA-directed DNA polymerase (reverse transcriptase).
Absorption: Rapidly absorbed from GI tract. Bioavailability: Approx 80% (abacavir); 80-87% (lamivudine). Time to peak plasma concentration: Approx 1.5 hr (abacavir); approx 1 hr (lamivudine).
Distribution: Crosses blood-brain barrier. Lamivudine crosses the placenta and is distributed into breast milk. Plasma protein binding: Approx 50% (abacavir); up to 36% (lamivudine).
Metabolism: Abacavir and lamivudine are metabolised by intracellular kinase to carbovir triphosphate (active triphosphate form of abacavir) and lamivudine triphosphate, respectively.
Excretion: Mainly via urine as metabolites. Elimination half-life: Approx 1.5 hr (abacavir); 5-7 hr (lamivudine).
Bảo quản
Store below 30°C.
Phân loại MIMS
Thuốc kháng virus
Phân loại ATC
J05AR02 - lamivudine and abacavir ; Belongs to the class of antivirals for treatment of HIV infections, combinations.
Tài liệu tham khảo
Anon. Abacavir and Lamivudine. Lexicomp Online. Hudson, Ohio. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. https://online.lexi.com. Accessed 24/07/2014.

Buckingham R (ed). Abacavir. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com.

Buckingham R (ed). Lamivudine. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 24/07/2014.

Wickersham RM. Abacavir/Lamivudine. Facts and Comparisons [online]. St. Louis, MO. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. https://www.wolterskluwercdi.com/facts-comparisons-online/. Accessed 24/07/2014.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Abacavir + Lamivudine từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2024 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in