Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Type 2 diabetes mellitus
Adult: As monotherapy or in combination with other antidiabetic agents: 25 mg once daily.
Suy thận
CrCl (mL/min) Dosage
15-<30 6.25 mg once daily.
30-<60 12.5 mg once daily.
Cách dùng
May be taken with or without food.
Chống chỉ định
Type 1 diabetes mellitus or diabetic ketoacidosis.
Thận trọng
Patient with abnormal LFT, history of pancreatitis, moderate to severe heart failure. Hepatic and moderate to severe renal impairment. Pregnancy and lactation. Not intended for the treatment of type 1 diabetes mellitus or diabetic ketoacidosis.
Tác dụng không mong muốn
Significant: Severe arthralgia, bullous pemphigoid, acute pancreatitis, macrovascular outcomes, heart failure.
Gastrointestinal disorders: GERD, abdominal pain, constipation.
Nervous system disorders: Headache.
Renal and urinary disorders: Decreased estimated GFR, renal function abnormality. Renal disease, renal impairment.
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders: Upper respiratory infection, nasopharyngitis.
Skin and subcutaneous tissue disorders: Pruritus, rash.
Potentially Fatal: Hepatic failure. Rarely, hypersensitivity reactions (e.g. anaphylaxis, angioedema, Steven-Johnson syndrome, erythema multiforme).
Chỉ số theo dõi
Monitor serum glucose, glycosylated Hb (HbA1c); LFT at baseline; renal function prior to initiation of therapy and periodically thereafter; signs and symptoms of pancreatitis, hepatic and heart failure, hypersensitivity.
Tương tác
Increased risk of hypoglycaemia with sulfonylurea (e.g. metformin), thiazolidinedione (e.g. pioglitazone) and insulin.
Tác dụng
Mechanism of Action: Alogliptin inhibits dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4), an enzyme that inactivates incretin hormones. Inhibition of DPP-4 result in an increase in the levels of hormones [e.g. GLP-1 (glucagon-like peptide-1) and GIP (glucose-dependent insulinotrophic polypeptide)] which regulate glucose homeostasis by increasing insulin synthesis and release from pancreatic β-cells and decreasing glucagon secretion from the pancreatic α-cells, leading to reduced hepatic glucose production.
Absorption: Absorbed from the gastrointestinal tract. Bioavailability: Approx 100%. Time to peak plasma concentration: Approx 1-2 hours.
Distribution: Volume of distribution: 417 L. Plasma protein binding: 20%.
Metabolism: Minimally metabolised in the liver by CYP2D6 and CYP34A to active and inactive metabolites.
Excretion: Mainly via urine (76%, 60-71% as unchanged drug); faeces (13%). Terminal elimination half-life: Approx 21 hours.
Đặc tính

Chemical Structure Image

Source: National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 11450633, Alogliptin. Accessed Mar. 28, 2023.

Bảo quản
Store at 25°C.
Phân loại MIMS
Thuốc trị đái tháo đường
Phân loại ATC
A10BH04 - alogliptin ; Belongs to the class of dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors. Used in the treatment of diabetes.
Tài liệu tham khảo
Anon. Alogliptin. Lexicomp Online. Hudson, Ohio. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. Accessed 02/02/2018.

Buckingham R (ed). Alogliptin Benzoate. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. Accessed 02/02/2018.

Joint Formulary Committee. Alogliptin. British National Formulary [online]. London. BMJ Group and Pharmaceutical Press. Accessed 02/02/2018.

McEvoy GK, Snow EK, Miller J et al (eds). Alogliptin Benzoate. AHFS Drug Information (AHFS DI) [online]. American Society of Health-System Pharmacists (ASHP). Accessed 02/02/2018.

Nesina Tab, Film-Coated (Takeda Pharmaceuticals America, Inc.). DailyMed. Source: U.S. National Library of Medicine. Accessed 02/02/2018.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Alogliptin từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2023 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in