Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Pain and inflammation associated with musculoskeletal and joint disorders
Adult: 600-1200 mg tid.
Chống chỉ định
Children <16 yr due to risk of Reye's syndrome, active peptic ulceration, haemophilia and other haemorrhagic disorders; hypersensitivity to aspirin or other NSAIDs. Pregnancy and lactation. Severe hepatic and renal dysfunction.
Thận trọng
Patients with infections, dyspepsia or known to have gastric mucosal lesions. Asthma or allergic disorders. Diabetes mellitus. Impaired renal or hepatic function. Dehydration. Uncontrolled hypertension. Precipitation of acute haemolytic anaemia in G6PD patients with high doses. Avoid prolonged use in elderly. Discontinue several days prior to scheduled surgery.
Phản ứng phụ
GI disturbances; hypoprothrombinaemia, blood disorders eg, thrombocytopaenia; salicylism.
Potentially Fatal: Hepatotoxicity and hypersensitivity.
Tương tác
Earlier salicylate absorption and higher plasma concentrations with metoclopramide in migraine patients. Increased peak concentrations by metoprolol. Decreased peak concentrations and increased risk of GI bleeding and ulceration by corticosteroids. Antacids and absorbents increase excretion. Enhance activities of coumarin anticoagulants, sulfonylureas, zafirlukast, methotrexate, phenytoin and valproate. Concomitant use with other NSAIDs increases risk of side effects. Alcohol enhance GI effects.
Lab Interference
Thyroid function tests.
Tác dụng
Description: Aloxiprin is a polymeric condensation product of aluminium oxide and aspirin and has actions similar to aspirin through inhibition of COX, which in turn inhibits the biosynthesis of prostaglandins and thromboxanes. It also inhibits platelet aggregation.
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Aloxiprin từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in