Liều dùng & Thông tin thuốc của Betmiga

Thông tin kê toa tóm tắt Thông tin kê toa chi tiết tiếng Việt Thành phần Mô tả Dược lý Chỉ định/Công dụng Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng Chống chỉ định Cảnh báo và thận trọng Sử dụng ở phụ nữ có thai & cho con bú Tương tác Tương kỵ Tác dụng không mong muốn Quá liều Bảo quản Phân loại MIMS Phân loại ATC Trình bày/Đóng gói

Thông tin kê toa tóm tắt

Thành phần

Mirabegron.

Chỉ định/Công dụng

Điều trị triệu chứng tiểu gấp, tiểu nhiều lần và/hoặc tiểu gấp không kiểm soát ở bệnh nhân người lớn bị hội chứng bàng quang tăng hoạt.

Xem thông tin kê toa chi tiết của Betmiga

Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng

Người lớn (kể cả người lớn tuổi): 50 mg x 1 lần/ngày. Dùng liều 25 mg/ngày ở người suy thận nặng/suy gan trung bình không có phối hợp thuốc ức chế mạnh CYP3A, hoặc ở người suy thận nhẹ-trung bình/suy gan nhẹ khi có phối hợp thuốc ức chế mạnh CYP3A. Không khuyến cáo dùng ở người suy thận nặng/suy gan trung bình khi có phối hợp thuốc ức chế mạnh CYP3A, bệnh thận giai đoạn cuối, suy gan nặng.

Xem thông tin kê toa chi tiết của Betmiga

Quá liều

Xem thông tin quá liều của Betmiga để xử trí khi sử dụng quá liều

Cách dùng

Nuốt nguyên viên, kèm/không kèm thức ăn; không được nhai, chia nhỏ hay nghiền viên.

Chống chỉ định

Quá mẫn với thành phần thuốc. Tăng HA không kiểm soát nghiêm trọng (HA tâm thu ≥180 mmHg và/hoặc HA tâm trương ≥110 mmHg).

Xem thông tin kê toa chi tiết của Betmiga

Cảnh báo và thận trọng

Để biết thêm về cảnh báo nguy cơ tiềm ẩn khi sử dụng thuốc Xem thông tin kê toa chi tiết của Betmiga

Thận trọng

Bệnh nhân với bệnh sử kéo dài khoảng QT, tắc nghẽn đường tiết niệu dưới có ý nghĩa lâm sàng, đang dùng thuốc kháng muscarinic điều trị bàng quang tăng hoạt hoặc thuốc được biết kéo dài khoảng QT. Theo dõi HA định kỳ. Chưa được khuyến cáo dùng trong thai kỳ và ở phụ nữ có thể mang thai. Không nên dùng trong giai đoạn cho con bú.

Sử dụng ở phụ nữ có thai & cho con bú

Xem thông tin kê toa chi tiết của Betmiga

Tác dụng không mong muốn

Thường gặp: Nhiễm trùng tiết niệu; nhịp tim nhanh; buồn nôn, táo bón, tiêu chảy; nhức đầu, chóng mặt.

Tương tác

Tăng AUC khi dùng với chất ức chế mạnh CYP3A/P-gp (như ketoconazole, itraconazole, ritonavir, clarithromycin). Giảm nồng độ khi dùng với chất cảm ứng CYP3A/P-gp. Không cần chỉnh liều mirabegron khi dùng chung với rifampicin hoặc các chất cảm ứng CYP3A/P-gp khác ở liều điều trị. Làm tăng C_max & AUC của metoprolol, desipramine, digoxin. Thuốc có chỉ số điều trị hẹp và chuyển hóa đáng kể qua CYP2D6 như thioridazine, thuốc chống loạn nhịp nhóm 1C (như flecainide, propafenone), thuốc chống trầm cảm 3 vòng (như imipramine, desipramine). Cơ chất P-gp nhạy cảm (như dabigatran).

Xem thông tin kê toa chi tiết của Betmiga

Bảo quản

Xem chi tiết điều kiện bảo quản của Betmiga để có thời gian sử dụng tốt nhất

Mô tả

Xem mô tả chi tiết của Betmiga để biết về cấu trúc hóa học và tá dược (thành phần không có hoạt tính)

Phân loại MIMS

Thuốc trị các rối loạn ở bàng quang & tuyến tiền liệt

Phân loại ATC

G04BD12 - mirabegron ; Belongs to the class of urinary antispasmodics.

Trình bày/Đóng gói

Dạng

Betmiga Viên nén phóng thích kéo dài 25 mg

Trình bày/Đóng gói

3 × 10's

Dạng

Betmiga Viên nén phóng thích kéo dài 50 mg

Trình bày/Đóng gói

3 × 10's

Betmiga

mirabegron

Nhà sản xuất:

Astellas