Liều dùng & Thông tin thuốc của Bilaxten

Thông tin kê toa tóm tắt Thông tin kê toa chi tiết tiếng Việt Thành phần Mô tả Dược lý Chỉ định/Công dụng Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng Chống chỉ định Thận trọng Sử dụng ở phụ nữ có thai & cho con bú Tương tác Tương kỵ Tác dụng không mong muốn Quá liều Bảo quản Phân loại MIMS Phân loại ATC Trình bày Thông tin kê toa được BYT duyệt

Thông tin kê toa tóm tắt

Thành phần

Bilastine.

Chỉ định/Công dụng

Điều trị triệu chứng trong trường hợp viêm mũi dị ứng (quanh năm hoặc theo mùa) và mày đay.

Xem thông tin kê toa chi tiết của Bilaxten

Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng

Người lớn và trẻ em >12 tuổi: 20 mg (1 viên) 1 lần/ngày. Viêm mũi dị ứng theo mùa: có thể ngừng thuốc khi hết triệu chứng, sử dụng lại khi triệu chứng xuất hiện trở lại. Viêm mũi dị ứng quanh năm: sử dụng liên tục trong suốt thời gian tiếp xúc dị nguyên. Mày đay: thời gian điều trị phụ thuộc vào dạng mày đay, thời gian và diễn biến của triệu chứng.

Xem thông tin kê toa chi tiết của Bilaxten

Quá liều

Xem thông tin quá liều của Bilaxten để xử trí khi sử dụng quá liều

Cách dùng

Nên uống toàn bộ liều trong 1 lần duy nhất trong ngày, vào thời điểm 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau ăn.

Chống chỉ định

Quá mẫn với bilastine hoặc bất cứ thành phần tá dược nào trong chế phẩm.

Xem thông tin kê toa chi tiết của Bilaxten

Thận trọng

Hiệu quả và độ an toàn của bilastine trên trẻ em <12 tuổi chưa được nghiên cứu đầy đủ. Tránh sử dụng đồng thời bilastine và các chất ức chế glycoprotein P trên bệnh nhân suy thận nặng hoặc trung bình. Tránh dùng trong thai kỳ. Phụ nữ cho con bú: cân nhắc dựa trên tương quan giữa lợi ích của việc bú mẹ cho trẻ và lợi ích của mẹ khi dùng bilastine.

Xem thông tin kê toa chi tiết của Bilaxten

Sử dụng ở phụ nữ có thai & cho con bú

Xem thông tin kê toa chi tiết của Bilaxten

Tác dụng không mong muốn

Đau đầu, buồn ngủ, chóng mặt, mệt mỏi. Các phản ứng này xuất hiện với tần suất tương tự tần suất ghi nhận được trên bệnh nhân sử dụng giả dược.

Tương tác

Thức ăn, nước bưởi chùm: có thể làm giảm sinh khả dụng của bilastine. Cơ chất/chất ức chế OATP1A2 (như ritonavir, rifampicin): có thể làm giảm nồng độ bilastine. Cơ chất/chất ức chế P-gp (như ketoconazol, erythromycin, cyclosporine): có thể làm tăng nồng độ bilastine. Diltiazem 60mg làm tăng C_max của bilastine lên 50%. Uống đồng thời bilastine 20mg và lorazepam 3mg trong 8 ngày không làm tăng tác dụng trên hệ TKTW của lorazepam.

Xem thông tin kê toa chi tiết của Bilaxten

Bảo quản

Xem chi tiết điều kiện bảo quản của Bilaxten để có thời gian sử dụng tốt nhất

Mô tả

Xem mô tả chi tiết của Bilaxten để biết về cấu trúc hóa học và tá dược (thành phần không có hoạt tính)

Phân loại MIMS

Thuốc kháng histamin & kháng dị ứng

Phân loại ATC

R06AX29 - bilastine ; Belongs to the class of other antihistamines for systemic use.

Trình bày/Đóng gói

Dạng

Bilaxten Viên nén 20 mg

Trình bày/Đóng gói

1 × 10's

Bilaxten

bilastine

Nhà sản xuất:

Menarini