Brieka 75mg/150mg

Brieka 75mg/150mg

pregabalin

Nhà sản xuất:

Balkanpharma - Dupnitsa AD

Nhà tiếp thị:

Actavis
Thông tin kê toa tóm tắt
Thành phần
Pregabalin.
Chỉ định/Công dụng
Người lớn ≥18t.: Điều trị đau thần kinh trung ương/ngoại biên, rối loạn lo âu toàn thể; điều trị bổ trợ cơn động kinh cục bộ có/không có cơn toàn thể thứ phát.
Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng
Liều trong ngày chia 2 hoặc 3 lần; khởi đầu 150 mg, dựa trên đáp ứng và khả năng dung nạp, có thể tăng đến 300 mg sau 3-7 ngày với đau thần kinh (nếu cần, đến tối đa 600 mg/ngày sau 7 ngày), hoặc sau 1 tuần với động kinh (có thể đến tối đa 600 mg sau 1 tuần nữa) và rối loạn lo âu toàn thể (tuần sau đó, có thể đến 450 mg, và có thể tối đa 600 mg sau 1 tuần nữa). Bệnh nhân suy thận (ClCr mL/phút) ≥60: khởi đầu 150 mg và tối đa 600 mg, chia 2 hoặc 3 lần/ngày; ≥30-<60: khởi đầu 75 mg và tối đa 300 mg, chia 2 hoặc 3 lần/ngày; ≥15-<30: khởi đầu 25-50 mg và tối đa 150 mg, dùng 1 lần hoặc chia 2 lần/ngày; <15: khởi đầu 25 mg và tối đa 75 mg, 1 lần/ngày; liều đơn bổ sung sau lọc máu: khởi đầu 25 mg, tối đa 100 mg.
Cách dùng
Đường uống. Dùng đồng thời hoặc không với thức ăn.
Chống chỉ định
Mẫn cảm với thành phần thuốc.
Thận trọng
Có thể cần giảm liều ở bệnh nhân trên 65t. Ngưng pregabalin, nên thực hiện dần dần, tối thiểu 1 tuần. Chỉnh thuốc hạ đường huyết dùng đồng thời ở bệnh nhân đái tháo đường bị tăng cân. Ngưng dùng nếu phù mạch, sưng đường hô hấp trên. Đã có báo cáo mất ý thức, lú lẫn, suy giảm tinh thần; giảm thị lực, thay đổi thị trường; suy thận; ý nghĩ và hành vi tự sát; giảm chức năng đường tiêu hóa dưới như tắc/liệt ruột hoặc táo bón khi phối hợp với thuốc có khả năng gây táo bón; tăng dung nạp, tăng liều, hành vi tìm thuốc ở bệnh nhân có tiền sử lạm dụng thuốc; bệnh não ở bệnh nhân với điều kiện cơ bản mà có thể thúc đẩy bệnh lý não. Co giật/động kinh có thể xảy ra trong quá trình hoặc ngay sau khi ngưng dùng. Suy tim sung huyết ở bệnh nhân lớn tuổi có tổn thương tim mạch. Tăng phản ứng bất lợi trên hệ TKTW trong điều trị đau TKTW do tổn thương tủy sống. Tránh thai ở phụ nữ có khả năng sinh con. Chỉ dùng trong thai kỳ nếu lợi ích vượt trội nguy cơ. Ngừng cho con bú mẹ/ngừng điều trị. Không lái xe, vận hành máy móc phức tạp hoặc tham gia các hoạt động nguy hiểm khác.
Phản ứng phụ
Rất thường gặp: chóng mặt, buồn ngủ, đau đầu. Thường gặp: viêm họng; thèm ăn; hưng phấn, lú lẫn, khó chịu, mất phương hướng, mất ngủ, giảm ham muốn tình dục; mất điều hòa, phối hợp bất thường, run, loạn thị, mất/suy giảm trí nhớ, kém chú ý, dị cảm, giảm cảm xúc, an thần, rối loạn cân bằng, thờ ơ; nhìn mờ, nhìn đôi; nôn, buồn nôn, táo bón, tiêu chảy, đầy hơi, đau bụng, khô miệng; đau cơ, đau khớp, đau lưng, đau chân tay, co thắt cổ tử cung; rối loạn cương; phù ngoại vi, phù, dáng đi bất thường, ngã, cảm giác say rượu, cảm giác bất thường, mệt mỏi; tăng cân. Sau khi ngừng điều trị: mất ngủ, nhức đầu, buồn nôn, lo lắng, tiêu chảy, h/c cúm, co giật, căng thẳng, trầm cảm, đau, tăng tiết mồ hôi, chóng mặt.
Tương tác
Thuốc ức chế hệ TKTW khác: suy hô hấp, hôn mê. Oxycodone: tăng sự giảm nhận thức và chức năng vận động. Có thể tăng tác dụng của ethanol và lorazepam.
Phân loại ATC
N03AX16 - pregabalin ; Belongs to the class of other antiepileptics.
Trình bày/Đóng gói
Dạng bào chế
Brieka Viên nang 150 mg
Trình bày/Đóng gói
3 × 10's
Dạng bào chế
Brieka Viên nang 75 mg
Trình bày/Đóng gói
3 × 10's
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in