Brinzolamide + Timolol


Thông tin kê toa tóm tắt
Chỉ định/Công dụng
Listed in Dosage.
Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng
Adult : Ophthalmic Ocular hypertension; Open-angle glaucoma As brinzolamide 1% and timolol 0.5% suspension: Instill 1 drop into affected eye(s) bid.
Dosage Details
Ophthalmic
Ocular hypertension, Open-angle glaucoma
Adult: Available preparation:
Brinzolamide 1% (10 mg/mL) and timolol 0.5% (5 mg/mL) suspension

Instill 1 drop into the conjunctival sac of the affected eye(s) bid.
Renal Impairment
CrCl (mL/min) Dosage
<30 Contraindicated.
Chống chỉ định
Hypersensitivity to brinzolamide, timolol, or sulfonamides. Reactive airway disease (e.g. current or history of bronchial asthma, severe COPD), sinus bradycardia, sick sinus syndrome, sino-atrial block, 2nd or 3rd degree atrioventricular block, overt cardiac failure, cardiogenic shock, severe allergic rhinitis, hyperchloraemic acidosis. Severe renal impairment (CrCl <30 mL/min).
Thận trọng
Patient with CV diseases (e.g. coronary heart disease, Prinzmetal angina, cardiac failure, 1st degree heart block), hypotension, diabetes mellitus, myasthenia gravis, peripheral vascular disease (PVD), Raynaud’s disease, history of psychiatric illness, mild to moderate COPD, thyrotoxicosis, corneal diseases, history of atopy or severe anaphylactic reaction to allergens. Not intended for use in narrow-angle glaucoma. Severe hepatic and mild to moderate renal impairment. Pregnancy and lactation.
Phản ứng phụ
Significant: Bacterial keratitis, impairment of mental alertness and/or physical coordination.
Cardiac disorders: Decreased heart rate.
Eye disorders: Blurred vision, eye irritation, eye pain, foreign body sensation of eye, punctate keratitis.
Gastrointestinal disorders: Dysgeusia.
Thông tin tư vấn bệnh nhân
This drug may cause transient blurring of vision or other visual disturbances, if affected, do not drive or operate machinery. Remove contact lenses prior to administration and reinsert after 15 minutes.
MonitoringParameters
Perform ophthalmic exam and monitor intraocular pressure periodically.
Tương tác
Brinzolamide: May enhance adverse effect of other carbonic anhydrase inhibitors. Serum concentration may be increased by CYP3A4 inhibitors (e.g. ketoconazole, ritonavir).
Timolol: Additive hypotensive and/or marked bradycardic effects with calcium channel blockers or β-adrenergic blocking agents, antiarrhythmics (e.g. amiodarone), digitalis glycosides, parasympathomimetics, guanethidine. Increased beta-blockade (e.g. decreased heart rate) with quinidine, cimetidine. May increase the hypoglycaemic effect of antidiabetic agents. May decrease response to epinephrine.
Tác dụng
Description: Brinzolamide inhibits carbonic anhydrase in the ciliary process of the eye thereby decreasing the secretion of aqueous humour leading to reduction of intraocular pressure.
Timolol is a nonselective β-adrenergic receptor blocker. It reduces intraocular pressure by decreasing aqueous humour formation and possibly increasing sympathetic outflow.
Pharmacokinetics:
Absorption: Absorbed through the cornea into systemic circulation.
Timolol: Time to peak plasma concentration: Approx 1-2 hours.
Distribution: Brinzolamide: Plasma protein binding: Approx 60%.
Timolol: Crosses placenta and enters breast milk.
Metabolism: Brinzolamide: Metabolised to N-desethyl brinzolamide.
Timolol: Extensively metabolised in the liver by CYP2D6.
Excretion: Brinzolamide: Via urine (approx 60%, approx 20% as metabolite).
Timolol: Via urine (approx 20% as unchanged drug, remainder as metabolites). Elimination half-life: 4 hours.
Đặc tính

Click on icon to see table/diagram/image

Click on icon to see table/diagram/image
Bảo quản
Store between 2-30°C. Do not freeze.
Phân loại MIMS
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Brinzolamide + Timolol từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2020 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in