Butobarbital


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Oral
Severe intractable insomnia
Adult: 100-200 mg at bedtime.
Chống chỉ định
Children, young adults, elderly and debilitated patients. Patients with depression or with a history of drug or alcohol abuse or addiction. Insomnia caused by pain. Acute porphyria. Severe hepatic impairment. History of CNS depression or coma, pulmonary insufficiency and sleep apnoea. Pregnancy & lactation.
Thận trọng
Renal impairment. Drowsiness may persist till the next day. Tolerance and dependence likely. Must not be withdrawn abruptly as withdrawal syndrome (including mortality) may occur.
Phản ứng phụ
Drowsiness, ataxia, paradoxical excitement, confusion, headache and CNS depression; respiratory depression; GI disorders; hepatitis: fever; megaloblastic anaemia.
Potentially Fatal: Erythema multiforme; exfoliative dermatitis.
Quá liều
Uncoordinated movement, dysarthria, hyporeflexia, areflexia, nystagmus or miosis may occur due to CNS and cardiovascular depression. These can lead to hypotension and shock resulting in renal failure and death. The patient may need to be intubated if he is unconscious. If >10 mg/kg has been ingested and the patient is presented within 1 hr of ingestion, administer activated charcoal orally or via nasogastric tube. Repeat doses of charcoal if needed. Charcoal perfusion may be necessary in cases of prolonged coma associated with irregular or absent bowel sounds.
Tương tác
Butobarbital is a potent liver enzyme inducer and may reduce the effect of coumarin for up to 6 wk. Additive CNS depression with alcohol. Reduced effect of tricyclic antidepressants (such as amitriptyline, clomipramine, desipramine, dosulepin, imipramine, melitracen etc), corticosteriods (such as hydrocortisone, dexamethasone etc), coumarins, darifenacin, disopyramide, doxorubicin, metronidazole, theophylline and tolvaptan. It is also likely that the drug level of lidocaine is reduced due to the increased liver enzyme activity. May reduce drug level of memantine. Increased sedation with thalidomide.
Potentially Fatal: Concurrent long-term use with phenmetrazine may result in psychosis. Concurrent use with sodium oxybate is contraindicated due to the additive CNS depressant effect. Butobarbital is a potent inducer of CYP3A4 and is expected to reduce the AUC of gefitinib significantly.
Food Interaction
Avoid alcohol.
Tác dụng
Description: Butobarital is a barbiturate and is used as a hypnotic. Although it is no longer recommended due to the risk of dependence, tolerance and adverse effects, its continued use may be necessary in severe intractable insomnia in patients already on it.
Pharmacokinetics:
Distribution: About 26% bound to plasma proteins.
Metabolism: Hepatically mainly via hydroxylation.
Excretion: Small amount excreted unchanged in urine. Half-life: about 40 hr.
Phân loại MIMS
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Butobarbital từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in