Cefditoren


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Oral
Pharyngitis, Tonsillitis, Uncomplicated skin and skin structure infections
Adult: 200 mg bid for 10 days.

Oral
Community-acquired pneumonia
Adult: 400 mg bid for 14 days.

Oral
Acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis
Adult: 400 mg bid for 10 days.
Renal Impairment
CrCl (mL/min)
Dosage
<30 Max: 200 mg once daily.
30-49 Max: 200 mg bid.
Cách dùng
Should be taken with food.
Chống chỉ định
Hypersensitivity to cefditoren, other cephalosporins, or milk proteins. Carnitine deficiency or an inborn error of metabolism.
Thận trọng
Patient w/ history of penicillin allergy and seizure disorder; poor nutritional status. Hepatic or renal impairment. Pregnancy and lactation.
Phản ứng phụ
Diarrhoea, nausea, headache, abdominal pain, vag moniliasis, dyspepsia, vomiting, haematuria, increased urine WBC, glucose or INR, decreased haematocrit.
Potentially Fatal: Hypersensitivity, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, Clostridium difficile-associated diarrhoea and colitis.
MonitoringParameters
Monitor renal function. Observe for signs and symptoms of anaphylaxis during 1st dose.
Quá liều
Symptoms: Nausea, vomiting, epigastric distress, diarrhoea, convulsions. Management: Symptomatic and supportive treatment. Haemodialysis may be useful in the removal from the body.
Tương tác
Decreased absorption w/ antacids or H2-receptor antagonists. Increased plasma concentrations w/ probenecid.
Food Interaction
Increased bioavailability when given w/ a high-fat meal.
Lab Interference
May induce positive direct Comb's test. False-positive urine glucose results may occur when using Clinitest®, Benedict's or Fehling's soln. False negative result may occur in ferricyanide test.
Tác dụng
Description: Cefditoren binds to 1 or more of the penicillin-binding proteins (PBPs) which inhibit the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis in bacterial cell wall, thus inhibiting biosynthesis and arresting cell wall assembly resulting in bacterial cell death.
Pharmacokinetics:
Absorption: Absorbed from the GI tract. Increased bioavailability when given w/ a high-fat meal. Bioavailability: Approx 14% (fasting state). Time to peak plasma concentration: 1.5-3 hr.
Distribution: Volume of distribution: 9.3±1.6 L. Plasma protein binding: 88% (primarily to albumin).
Metabolism: Not appreciably metabolised. Hydrolysed by esterases to cefditoren (active component) and pivalate.
Excretion: Mainly via urine by glomerular filtration and tubular secretion. Plasma half-life: Approx 1.6 hr.
Đặc tính

Chemical Structure Image
Cefditoren

Source: National Center for Biotechnology Information. PubChem Database. Cefditoren, CID=9571074, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Cefditoren (accessed on Jan. 21, 2020)

Bảo quản
Store at 25°C. Protect from light and moisture.
Phân loại MIMS
Phân loại ATC
J01DD16 - cefditoren ; Belongs to the class of third-generation cephalosporins. Used in the systemic treatment of infections.
References
Anon. Cefditoren. Lexicomp Online. Hudson, Ohio. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. https://online.lexi.com. Accessed 05/11/2014.

Buckingham R (ed). Cefditoren Pivoxil. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 05/11/2014.

McEvoy GK, Snow EK, Miller J et al (eds). Cefditoren Pivoxil. AHFS Drug Information (AHFS DI) [online]. American Society of Health-System Pharmacists (ASHP). https://www.medicinescomplete.com. Accessed 05/11/2014.

Spectracef Tablet, Film Coated (Vansen Pharma Inc.). DailyMed. Source: U.S. National Library of Medicine. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/. Accessed 05/11/2014.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Cefditoren từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
  • Meiact
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in