Diphtheria antitoxin


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Intradermal
Diphtheria hypersensitivity test
Adult: 0.1 ml of diphtheria antitoxin (equine) in 0.9% sodium chloride in a 1:100 dilution. Skin test read 20 minutes later. If patient has a history of allergy: 0.05 ml of a 1:1000 dilution. An inj of 0.9% sodium chloride can be used as a control. A positive reaction is represented by an urticarial wheal, with or without pseudopods, with a zone of erythema.

Intravenous
Mild to moderate nasal diphtheria
Adult: 10 000-20 000 units via slow IV infusion.

Intravenous
Mild to moderate tonsillar diphtheria
Adult: 15 000-25 000 units via slow IV infusion.

Intravenous
Mild to moderate pharyngeal or laryngeal diphtheria
Adult: 20 000-40 000 units via slow IV infusion.

Intravenous
Severe diphtheria
Adult: Up to 100 000 units by slow IV infusion.

Intravenous
Mild to moderate cutaneous diphtheria
Adult: Only used if ulcer >2 cm2 (insufficiently absorbed in smaller ulcers). Dose: 20 000-40 000 units by slow IV infusion.

Subconjunctival
Diphtheria hypersensitivity test
Adult: 1 drop of a 1:10 dilution of equine diphtheria antitoxin administered to lower conjunctival sac of 1 eye, control test of 0.9% sodium chloride administered to other eye. Test read after 15 minutes. A positive test is represented by ocular itching, burning, redness and lacrimation which can be relieved by applying 1 drop of ocular epinephrine solution on the affected eye.

Subcutaneous
Desensitisation of diphtheria hypersensitivity
Adult: Diphtheria antitoxin (equine) is administered in incremental doses every 15 minutes: 0.05 ml of a 1:20 dilution, 0.1 ml of 1:10 dilution, 0.3 ml of a 1:10 dilution and 0.1 ml of undiluted antitoxin. After another 15 minutes, 0.5 ml of undiluted antitoxin is administered IM or IV.

Topical/Cutaneous
Scratch skin test for diphtheria hypersensitivity
Adult: 1 drop of a 1:100 dilution of equine diphtheria antitoxin placed on the skin and then a 0.64 cm scratch made through the drop. A control of 0.9% sodium chloride can be used. Test read after 20 minutes. A positive reaction is represented by an urticarial wheal, with or without pseudopods, with a zone of erythema.
Chống chỉ định
Hypersensitivity.
Thận trọng
History of asthma. Test doses should be administered before immunisation to eliminate hypersensitivity. Adrenaline inj and resuscitation facilities should be available after all immunisation. Not used for diphtheria prophylaxis because of hypersensitivity risk. A negative sensitivity test dose so not completely exclude systemic sensitivity. If hypersensitivity occurs during or immediately after desensitisation procedure, a tourniquet should be applied and adrenaline administered next to the site of inj.
Phản ứng phụ
Serum sickness (type III hypersensitivity reaction) up to 12 days after antitoxin admin, symptoms include: Urticaria, fever, pruritus, malaise, skin rash and arthralgia. Accelerated serum sickness (occurring <7 days after immunisation) may occur in individuals with previous admin of equine serum.
Potentially Fatal: Anaphylactic reactions (type I hypersensitivity reaction): Sudden onset of urticaria, respiratory distress, hypotension, shock and vascular collapse.
Tác dụng
Description: Diptherias antitoxin is used, often concurrently with an antibiotic, for passive immunisation against suspected diphtheria infection. It contains specific globulins which negate the local and systemic effects of toxins produced by Corynebacterium diptheriae.
Bảo quản
Store at 2-8 °C, do not freeze.
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Diphtheria antitoxin từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in