Dirithromycin


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Oral
Pulmonary infections, Skin and soft tissue infections
Adult: 500 mg once daily as enteric-coated tablets.
Chống chỉ định
Hypersensitivity. Patients who previously developed liver disorders while receiving the drug.
Thận trọng
Hepatic or renal impairment; prolongation of QT interval; porphyria; pregnancy; lactation.
Phản ứng phụ
GI disturbances; hypersensitivity reactions; reversible hearing loss; cholestatic jaundice; CV effects; myasthenia-like syndrome; Stevens-Johnson syndrome; toxic epidermal necrolysis.
Tương tác
Drugs known to prolong QT interval; digoxin; oral contraceptives; cimetidine.
Potentially Fatal: Ventricular arrhythmias with astemizole, terfenadine and cisapride.
Lab Interference
May interfere with measurements of urinary catecholamines A-hydroxycorticosteroids. False elevation of serum AST values when measured colorimetrically.
Tác dụng
Description: Dirithromycin is a prodrug of erythromyclamine, which binds reversibly to 50s ribosomal subunit causing blockade of transpeptidation/translocation reactions, inhibition of protein synthesis and thus inhibition of cell growth. Spectrum of activity includes many gram-positive and some gram-negative bacteria, as well as mycoplasmas, spirochetes, chlamydias and rickettsias.
Pharmacokinetics:
Absorption: Readily absorbed after oral admin; undergoes rapid non-enzymatic hydrolysis to its active metabolite erythromycylamine. Bioavailability: About 10%.
Distribution: Widely distributed and tissue concentrations exceed those in plasma. Protein binding:15-30%.
Excretion: Largely excreted unchanged in the bile with only about 2% in the urine. Mean plasma half-life: About 8 hr.
Phân loại MIMS
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Dirithromycin từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in