Influvac

Influvac

vaccine, influenza

Nhà sản xuất:

Solvay

Nhà phân phối:

Solvay - Fournier

Nhà tiếp thị:

Abbott
Thông tin kê toa chi tiết tiếng Việt
Thành phần
Mỗi liều 0,5mL chứa các kháng nguyên bề mặt virus cúm (haemagglutinin và neuraminidase) của các chủng* sau đây:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-derived strain used (NYMC X-181): 15 micrograms HA **
A/Victoria/361/2011 (H3N2)-like strain used (NYMC X-223A) derived from A/Texas/50/2012: 15 micrograms HA **
B/Massachusetts/2/2012-derived strain used (NYMC BX-51B): 15 micrograms HA **
* đã nhân giống trong trứng gà mái được thụ tinh từ các đàn gà giò khỏe mạnh
** haemagglutinin.
Vắc xin này tuân theo khuyến cáo của Tổ chức Y tế Thế giới (bắc bán cầu) và quyết định của nhà chức trách có thẩm quyền cho mùa 2013/2014.
Dược lực học
Nhóm dược lý trị liệu: Vắc xin cúm.
Mã ATC: J07BB02.
Thông thường, huyết thanh bảo vệ đạt được trong vòng 2 đến 3 tuần.
Khoảng thời gian miễn dịch sau khi tiêm vắc xin đối với các chủng tương ứng hoặc đối với các chủng có quan hệ gần gũi với các chủng của vắc xin thay đổi nhưng thường là 6-12 tháng.
Chỉ định/Công dụng
Phòng ngừa bệnh cúm, đặc biệt là ở những người có nguy cơ rủi ro tăng do biến chứng kết hợp. Sử dụng Influvac 2013/2014 phải được dựa trên những khuyến cáo chính thức. Việc tiêm chủng được đề nghị đặc biệt đối với các nhóm bệnh nhân sau đây, phụ thuộc vào chính sách tiêm chủng quốc gia:
- Những người tuổi trên 65, bất kể tình trạng sức khỏe của họ.
- Người lớn và trẻ em có các rối loạn mạn tính ở hệ hô hấp hoặc hệ tim mạch kể cả bệnh hen.
- Người lớn và trẻ em bị các bệnh chuyển hóa mạn tính như bệnh tiểu đường.
- Người lớn và trẻ em bị suy giảm chức năng thận mạn tính.
- Người lớn và trẻ em bị suy giảm miễn dịch do bị bệnh hoặc dùng thuốc ức chế miễn dịch (ví dụ như kìm tế bào hoặc corticosteroid) hoặc điều trị bằng chiếu xạ.
- Trẻ em và trẻ vị thành niên (6 tháng đến 18 tuổi) điều trị lâu dài bằng các thuốc có chứa acid acetylsalicylic, và vì thế có thể có nguy cơ phát triển Hội chứng Reye sau khi bị nhiễm khuẩn cúm.
Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng
Liều lượng
- Người lớn: 0,5 ml.
- Trẻ em:
+ Trẻ em từ 36 tháng tuổi trở lên: 0,5 ml.
+ Trẻ em từ 6 tháng đến 35 tháng: Các số liệu lâm sàng còn hạn chế. Liều 0,25 ml hoặc 0,5 ml có thể được dùng. Liều dùng có thể theo các khuyến cáo đã có trước đó.
Đối với những trẻ em mà trước đó chưa được tiêm chủng, thì nên tiêm một liều thứ hai sau khoảng thời gian tối thiểu là 4 tuần.
+ Trẻ em dưới 6 tháng: Chưa xác định được an toàn và hiệu quả của Influvac với trẻ em dưới 6 tháng tuổi.
Đường dùng
- Việc tiêm chủng nên được thực hiện bằng cách tiêm bắp hoặc tiêm sâu dưới da.
- Cần cẩn trọng trước khi vận chuyển và sử dụng.
- Hướng dẫn về chuẩn bị sản phẩm trước khi dùng, xem phần "Hướng dẫn pha thuốc".
Hướng dẫn pha thuốc
Influvac 2013/2014 phải được để đạt tới nhiệt độ phòng trước khi dùng. Lắc trước khi dùng. Kiểm tra cảm quan trước khi dùng. Để tiêm một liều 0.25 ml từ một bơm tiêm, đẩy mặt trước của pittông chính xác vào gờ ống trụ (vòng polypropylene có khía); một thể tích vắc xin tái hiện còn lại trong bơm tiêm, phù hợp để tiêm.
Quá liều
Không chắc có bất kỳ một ảnh hưởng bất lợi nào khi dùng quá liều.
Chống chỉ định
* Mẫn cảm với các thành phần hoạt tính, với bất kỳ tá dược nào hoặc bất cứ thành phần nào có thể chỉ là rất nhỏ như trứng (ovalbumin, protein gà (Influvac 2013/2014 không chứa nhiều hơn 1mcg ovalbumin cho mỗi liều)), formaldehyde, cetyltrimethylamoni bromide, polysorbat 80, hoặc gentamicin.
* Các bệnh nhân có triệu chứng sốt hoặc nhiễm trùng cấp tính sẽ phải hoãn việc tiêm chủng.
Cảnh báo
Cũng như với tất cả các vắc xin tiêm, điều trị nội khoa thích hợp và việc giám sát phải luôn luôn sẵn sàng trong trường hợp xảy ra phản ứng quá mẫn sau khi tiêm vắc xin.
Không được tiêm tĩnh mạch Influvac 2013/2014 trong bất kỳ trường hợp nào.
Đáp ứng kháng thể ở các bệnh nhân/trẻ em có ức chế miễn dịch nội sinh hoặc do điều trị có thể là không đủ.
Sự can thiệp của thử nghiệm huyết thanh học: Xem “Tương tác thuốc”.
Influvac 2013/2014 không có hoặc có ảnh hưởng không đáng kể tới khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Sử dụng ở phụ nữ có thai & cho con bú
* Thời kỳ mang thai: Các vắc xin cúm bất hoạt có thể được dùng trong tất cả các giai đoạn của thai kỳ. Các tập dữ liệu hiện có được mở rộng hơn về độ an toàn đối với thai kỳ thứ 2 và thứ 3 so với thai kỳ đầu tiên; tuy nhiên dữ liệu từ việc sử dụng rộng rãi vắc xin cúm không cho thấy bất kì bất lợi trên phôi và người mẹ mang thai từ việc dùng vaccine.
* Cho con bú: Influvac 2013/2014 có thể dùng được trong thời kỳ cho con bú.
* Khả năng sinh sản: Không có dữ liệu về khả năng sinh sản.
Tương tác
Influvac 2013/2014 có thể được tiêm cùng một lúc với các vắc xin khác. Việc tiêm chủng phải được thực hiện trên các chi riêng biệt. Cần lưu ý rằng các phản ứng bất lợi có thể tăng lên.
Đáp ứng miễn dịch có thể bị giảm nếu bệnh nhân đang điều trị ức chế miễn dịch.
Sau khi tiêm vắc xin cúm, đã quan sát thấy các kết quả dương tính giả trong các xét nghiệm huyết thanh học sử dụng phương pháp ELISA để phát hiện các kháng thể chống lại HIV1, viêm gan C và đặc biệt là HTLV1.
Kỹ thuật Western Blot đã bác bỏ các kết quả xét nghiệm ELISA dương tính giả.
Các phản ứng dương tính giả nhất thời có thể là do đáp ứng IgM của vắc xin.
Tương kỵ
Trong khi không có các nghiên cứu về tính tương thích, sản phẩm này không được trộn lẫn với bất kỳ dược phẩm nào khác.
Tác dụng không mong muốn
CÁC PHẢN ỨNG BẤT LỢI QUAN SÁT ĐƯỢC TỪ CÁC THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG
Tính an toàn của các vắc xin cúm đã bất hoạt bộ ba thể nhiễm sắc đã được đánh giá ở các thử nghiệm lâm sàng không có đối chứng, ghi nhãn mở, được thực hiện như là yêu cầu cập nhật hàng năm bao gồm tối thiểu là 50 người lớn tuổi từ 18-60 và tối thiểu là 50 người tuổi trên 61 hoặc già hơn.
Đánh giá tính an toàn được thực hiện trong thời gian 3 ngày đầu sau khi tiêm chủng.
Các tác dụng không mong muốn sau đây đã quan sát được trong thời gian thử lâm sàng với tần số xuất hiện như sau:
Rất phổ biến (>1/10); phổ biến (≥1/100, <1/10); không phổ biến (≥1/1000, <1/100);
Các phản ứng bất lợi được liệt kê trong bảng 1.

Image from Drug Label Content

CÁC PHẢN ỨNG BẤT LỢI ĐƯỢC BÁO CÁO TỪ GIÁM SÁT SAU BÁN SẢN PHẨM.
Cả các phản ứng bất lợi được báo cáo từ việc giám sát sau bán sản phẩm, tiếp theo các phản ứng mà các phản ứng đó cũng đã được theo dõi trong khi thử nghiệm lâm sàng, như sau:
+ Các rối loạn máu và hệ bạch huyết: Giảm lượng tiểu cầu tạm thời, bệnh hạch bạch huyết tạm thời.
+ Các rối loạn hệ thống miễn dịch: Các phản ứng dị ứng, hiếm có các trường hợp dẫn tới sốc, chứng phù mạch.
+ Các rối loạn hệ thần kinh: Chứng đau dây thần kinh, cảm giác khác thường, sốt co giật, các rối loạn thần kinh như viêm não tủy, viêm dây thần kinh, hội chứng Guillain Barré.
+ Các rối loạn về mạch: Rất hiếm xảy ra, các vi mạch của thận bị co lại tạm thời.
Các rối loạn da và mô dưới da: Các phản ứng da phổ biến bao gồm ngứa, mày đay hoặc phát ban không đặc hiệu.
Bảo quản
Vắc-xin Influvac phải được bảo quản tại 2°C đến 8°C (trong tủ lạnh).
Không được đông băng.
Bảo quản trong bao bì gốc. Tránh ánh sáng.
Phân loại ATC
J07BB - Influenza vaccines ; Used for active immunizations.
Trình bày/Đóng gói
Hỗn dịch tiêm: bơm tiêm nạp sẵn thuốc, hộp 1 hoặc 10 bơm tiêm.
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in