10 mg 1 lần/ngày, nếu cần tăng 20 mg 1 lần/ngày sau ít nhất 2 tuần. Người lớn tuổi/rối loạn chức năng thận/gan nhẹ-trung bình: Theo dõi khi bắt đầu điều trị và khi điều chỉnh tăng 20 mg mỗi ngày. Bệnh nhân suy gan: Chỉnh liều.
Quá mẫn với lercanidipine, nhóm dihydropyridine hay bất kỳ thành phần nào trong công thức. Tắc nghẽn đường ra thất trái. Suy tim sung huyết chưa được điều trị. Đau thắt ngực không ổn định. Trong vòng 1 tháng sau nhồi máu cơ tim. Dùng đồng thời thuốc ức chế mạnh CYP3A4, cyclosporin, nước bưởi. Bệnh nhân suy gan hay suy thận trầm trọng. Phụ nữ có thai, cho con bú. Phụ nữ có khả năng mang thai trừ khi sử dụng phương pháp tránh thai hiệu quả. <18 tuổi.
Rượu. Chất ức chế mạnh CYP3A4. Midazolam đường uống. Chỉnh liều khi dùng đồng thời thuốc chẹn beta. Thận trọng dùng đồng thời: Chất cảm ứng CYP3A4 (như phenytoin, carbamazepin, rifampicin), chất nền của CYP3A4 (như terfenadin, astemizol), thuốc chống loạn nhịp nhóm III (như amiodaron, quinidin), cimetidin > 80mg, digoxin (theo dõi dấu hiệu nhiễm độc digoxin), cyclosporin, nước bưởi.
C08CA13 - lercanidipine ; Belongs to the class of dihydropyridine derivative selective calcium-channel blockers with mainly vascular effects. Used in the treatment of cardiovascular diseases.
Trình bày/Đóng gói
Dạng bào chế
Lercastad 10 Viên nén bao phim 10 mg
Trình bày/Đóng gói
3 × 10's;6 × 10's
Dạng bào chế
Lercastad 20 Viên nén bao phim 20 mg
Trình bày/Đóng gói
3 × 10's;6 × 10's
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Manage Account
Change Password
Sign Out
