Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Susceptible infections, Respiratory tract infections, Abdominal infections, Skin and soft tissue infections, Pelvic infections, Bacterial endocarditis, Peritonitis, Septicaemia, Biliary tract infections
Adult: Serious infections: 200-300 mg/kg/day in divided doses. Life-threatening infections: Up to 350 mg/kg/day. Max: 24 g/day.

Prophylaxis of infection during surgery
Adult: 4 g pre-operatively, followed by 2 further doses every 6 hr.

Uncomplicated gonorrhoea
Adult: 1-2 g IM/IV as a single dose. Probenecid 1 g may be given orally at the same time or up to 30 min before the inj.

Uncomplicated urinary tract infections
Adult: 1.5-2 g IM/IV every 6 hr.
Suy thận
Dose reduction may be necessary.
Chống chỉ định
Hypersensitivity to penicillins.
Thận trọng
Patients on restricted sodium diet. Avoid contact; skin sensitisation may occur. Monitor serum potassium concentration, renal, hepatic and haematological status during prolonged therapy. Spirochete infections particularly syphilis. Suprainfection with penicillin-resistant organisms may occur with prolonged use. Avoid intrathecal route. Pregnancy and lactation.
Tác dụng không mong muốn
Diarrhoea, nausea, vomiting, pseudomembranous enterocolitis, hypersensitivity reactions. Rarely prolonged bleeding time, mucosal bleeding, purpura. Anxiety, muscle cramps and convulsions (high doses). Pain at inj site and phlebitis. Increased LFTs, hypokalaemia, elevated bilirubin, creatinine.
Potentially Fatal: Anaphylaxis.
IM/IV/Parenteral: B
Quá liều
Symptoms: Rash, fever, chills, peeling skin.
Tương tác
Probenecid may inhibit renal excretion of mezlocillin. Monitor blood coagulation parameters when used with high-dose heparin and other anticoagulants.
Ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm
May interfere with diagnostic tests for urinary glucose using copper sulfate, direct Coombs' test, and test for urinary or serum proteins. May interfere with diagnostic tests that use bacteria.
Tác dụng
Description: Mezlocillin, a broad-spectrum ureidopenicillin, blocks the final cross-linking stage of peptidoglycan production through binding and inactivation of transpeptidases thus inhibiting bacterial cell wall synthesis. It is active against a wide range of gram-negative organisms, but is less active against P. aeruginosa compared to azlocillin or piperacillin.
Absorption: Not significantly absorbed from the GI tract. Well absorbed after IM inj, with peak plasma concentrations in 45-90 min.
Distribution: Protein-binding: 16-42%. Widely distributed in body tissues and fluids; crosses the placenta and distributed into breast milk (small amounts). Minimal diffusion into CSF.
Metabolism: Limited.
Excretion: Via urine by glomerular filtration and tubular secretion (about 55% of total dose, as unchanged drug); via bile (up to 30%). Half-life: Approx 1 hr; slightly prolonged in neonates; up to 6 hr in patients with renal impairment.
Phân loại MIMS
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Mezlocillin từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2022 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in