Moxonidine


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Oral
Hypertension
Adult: Initially, 200 mcg once daily in the morning, increase if necessary after 3 wk to 400 mcg daily as single or in 2 divided doses. If necessary, after a further 3 wk, increase to a max of 600 mcg daily in 2 divided doses (max 400 mcg per single dose).
Renal Impairment
Severe (GFR <30 mL/min): Contraindicated. Moderate (GFR 30-60 mL/min): Max: 400 mcg daily (max 200 mcg per single dose).
Cách dùng
May be taken with or without food.
Chống chỉ định
Sick sinus syndrome or sino-atrial block, 2nd or 3rd degree AV block, bradycardia (<50 beats/min at rest), severe heart failure, severe ischaemic heart disease, Raynaud’s disease, Parkinson’s disease, epilepsy, glaucoma, depression. Severe renal impairment (GFR <30 mL/min). Lactation.
Thận trọng
1st degree AV block, moderate heart failure, severe coronary artery disease, unstable angina, history of angioneurotic oedema. Avoid abrupt withdrawal. Moderate renal impairment (GFR 30-60 mL/min).
Phản ứng phụ
Bradycardia, tinnitus, headache, dizziness, somnolence, syncope, hypotension, diarrhoea, dry mouth, nausea, vomiting, dyspepsia, pruritus, angioedema, asthenia, oedema, back or neck pain, insomnia, nervousness.
Thông tin tư vấn bệnh nhân
This drug may cause somnolence and dizziness, if affected, do not drive or operate machinery.
Quá liều
Symptoms: Headache, sedation, somnolence, hypotension, dizziness, asthenia, bradycardia, dry mouth, vomiting, fatigue, upper abdominal pain. Management: May consider admin of IV fluids and dopamine for hypotension, atropine for bradycardia, or α-receptor antagonists for paradoxal hypertensive effects.
Tương tác
Additive effects w/ other antihypertensives. May enhance the sedative effects of benzodiazepines, TCAs, tranquilisers, sedatives and hypnotics. TCAs may reduce the effect of moxonidine.
Food Interaction
May potentiate the sedative effect of alcohol.
Tác dụng
Description: Moxonidine is a centrally-acting antihypertensive. It acts in the brainstem through stimulation of central imidazoline receptors to reduce sympathetic tone. It also has a low affinity for α2-adrenoceptors.
Pharmacokinetics:
Absorption: Well absorbed from the GI tract. Bioavailability: Approx 88%. Time to peak plasma concentration: 0.5-3 hr.
Distribution: Enters breast milk. Plasma protein binding: Approx 7%.
Metabolism: Metabolised via opening of the imidazoline ring, mainly to 4,5-dehydromoxonidine and to a guanidine derivative.
Excretion: Via urine (approx 50-75% as unchanged drug). Plasma elimination half-life: 2-3 hr.
Đặc tính

Chemical Structure Image
Moxonidine

Source: National Center for Biotechnology Information. PubChem Database. Moxonidine, CID=4810, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Moxonidine (accessed on Jan. 23, 2020)

Bảo quản
Store at or below 25°C.
Phân loại MIMS
Phân loại ATC
C02AC05 - moxonidine ; Belongs to the class of imidazoline receptor agonists, centrally-acting antiadrenergic agents. Used in the treatment of hypertension.
References
Buckingham R (ed). Moxonidine. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 22/07/2016.

Joint Formulary Committee. Moxonidine. British National Formulary [online]. London. BMJ Group and Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 22/07/2016.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Moxonidine từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
  • Physiotens
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in