Parecoxib


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Parenteral
Postoperative pain
Adult: 40 mg via slow IM or IV inj, then 20 or 40 mg 6-12 hrly as required. Max dose: 80 mg/day.
Elderly: <50 kg: Half the usual dose. Max: 40 mg/day.
Hepatic Impairment
Mild (Child-Pugh score 5-6): No dosage adjustment needed. Moderate (Child-Pugh score 7-9): Half the usual dose. Max: 40 mg/day. Severe (Child-Pugh score ≥10): Contraindicated.
Hướng dẫn pha thuốc
Reconstitute w/ either NaCl 0.9%, glucose 5%, or NaCl 0.45% w/ glucose 5%.
Tương kỵ
Incompatible w/ opioids, glucose in lactated Ringer's soln, sterile water for inj.
Chống chỉ định
Hypersensitivity; history of allergy to sulfonamides; history bronchospasm, acute rhinitis, nasal polyps, angioneurotic oedema, urticaria or allergic-type reactions after taking aspirin, NSAIDs including COX-2 inhibitors. Patient w/ inflammatory bowel disease, CHF (NYHA class II-IV), ischaemic heart disease, peripheral arterial disease, or cerebrovascular disease; treatment of post-op pain following CABG; active peptic ulceration or GI bleeding. Severe hepatic impairment (Child-Pugh score ≥10). Pregnancy (3rd trimester) and lactation.
Thận trọng
Patient w/ risk factor for CV disease (e.g. HTN, DM, hyperlipidaemia), history of cerebrovascular disease and upper GI perforation. Obese or dehydrated patient. Severe renal impairment (CrCl <30 mL/min) and moderate hepatic impairment (Child-Pugh score 7-9). Elderly and childn.
Phản ứng phụ
Nausea, pharyngitis, alveolar osteitis (dry socket), anaemia post-op, hypokalaemia, agitation, insomnia, hypoaesthesia, dizziness, HTN, hypotension, resp insufficiency, abdominal pain, vomiting, constipation, dyspepsia, flatulence, pruritus, hyperhidrosis, back pain, oliguria, peripheral oedema, MI, deep-vein thrombosis, pulmonary embolism, stroke, deep surgical infections, sternal wound complications, renal impairment, increased blood creatinine.
Potentially Fatal: Anaphylaxis, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis.
Thông tin tư vấn bệnh nhân
May impair ability to drive or operate machinery.
Tương tác
May reduce the effect of diuretics and antihypertensives. May increase the nephrotoxic effect of tacrolimus and ciclosporin. May increase risk of bleeding complications w/ warfarin or other anticoagulants. May increase lithium level leading to toxicity.
Tác dụng
Description: Parecoxib is the prodrug of valdecoxib. It is a selective cyclo-oxygenase-2 (COX-2) inhibitor primarily responsible to reduce mediators of pain and inflammation. Its action is due to inhibition of prostaglandin synthesis via inhibition of COX-2.
Pharmacokinetics:
Distribution: Plasma protein binding: Approx 98%.
Metabolism: Immediately hydrolysed in the liver to its active metabolite, valdecoxib, and propionic acid.
Excretion: Mainly via urine as inactive metabolites (approx 70%); faeces (trace amounts). Plasma half-life: Approx 22 min.
References
Anon. Parecoxib. Lexicomp Online. Hudson, Ohio. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. https://online.lexi.com. Accessed 13/05/2014.

Buckingham R (ed). Parecoxib. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 13/05/2014.

Joint Formulary Committee. Parecoxib. British National Formulary [online]. London. BMJ Group and Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 13/05/2014.

Preston CL (ed). Interactions of Parecoxib. Stockley’s Drug Interactions [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 13/05/2014.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Parecoxib từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in