Penfluridol


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Oral
Psychoses
Adult: Initially, 20-60 mg wkly, increased up to 250 mg once a wk in severe or resistant conditions.
Chống chỉ định
Preexisting CNS depression or coma.
Thận trọng
Pregnancy and lactation; elderly; epilepsy; preexisting cardiac conduction problems; hypokalaemia, hypomagnesemia; hypothyroidism.
Phản ứng phụ
Lower threshold for seizures, blurring of vision, dry mouth, retention of urine, constipation, orthostatic hypotension, weight gain, impaired glucose tolerance, allergic skin rashes, cholestatic jaundice; extrapyramidal effects; delirium; agitation, anxiety, depression, euphoria; anorexia, constipation, diarrhoea; alopecia; amenorrhoea, hypoglycaemia; hyponatraemia; hypersalivation, nausea, vomiting; bronchospasm; reported increased risk of breast cancer.
Potentially Fatal: Blood dyscrasias; neuroleptic malignant syndrome; alteration of heart conduction leading to QT prolongation and life threatening arrhythmias.
Quá liều
Symptoms: deep sleep, dystonia, extrapyramidal symptoms. Treatment: supportive and symptom specific.
Tương tác
Orthostatic hypotension with MAOIs; may increase sedation with alcohol, hypnotics, antihistamines, opiates; antacids containing aluminum salts may decrease absorption; additive antimuscarinic effects with TCAs; may reduce bromocriptine's ability to reduce serum prolactin; amphetamines may increase psychosis; may inihibit antiparkinsonian effects of levodopa; may increase risk of extrapyrimidal symptoms with metoclopramide; may increase phenytoin levels (phenytoin may reduce penfluridol levels); possible additive effects on QT interval with type 1a antiarrhythmics, TCAs, some quinolone antibiotics (e.g. moxifloxacin), may have additive hypotensive effects with trazodone; may increase levels of valproic acid.
Potentially Fatal: May produce neurotoxicity with lithium.
Food Interaction
Avoid valerian, St John's wort, kava kava, gotu kola; increased risk of CNS depression.
Tác dụng
Description: Penfluridol blocks the postsynaptic dopamine receptor in the mesolimbic dopaminergic system and inhibits the release of hypothalamic and hypophyseal hormones.
Duration: 1 wk.
Pharmacokinetics:
Absorption: Absorbed from the GI tract (oral); peak plasma concentrations after 2 hr.
Metabolism: Undergoes enterohepatic recycling.
Excretion: Urine and faeces (as N-dealkylated metabolite). Elimination half-life: 36 hr (initial), 120 hr (terminal).
Phân loại MIMS
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Penfluridol từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in