Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Uncomplicated lower urinary tract infections
Adult: In acute cases (simple cystits): Single dose of 600 mg.

Acute exacerbations of chronic bronchitis, Complicated lower urinary tract infections
Adult: 600 mg daily up to 10 days.
Renal Impairment
Dose adjustment is required.
Chống chỉ định
Hypersensitivity. Pregnancy and lactation. Children or adolescents below 18 yr with uncomplicated skeletal development. History of tendon diseases related to administration of quinolones. Celiac disease.
Thận trọng
Haemolytic reactions may occur in G6PD deficiency patients. Exposure to sun or UV-ray may cause photosensitivity reactions. Lowers seizure threshold and predisposes CNS disorder patients to convulsions. Caution in patients with hypokalaemia, hypocalcaemia, or in patients who suffer from rhythm disorders. Increased risk of Achilles tendon or other tendon damage especially in elderly patients, concurrent corticosteroids-receiving patients or organ transplant recipients. Crystalluria, rhadomyolysis may occur in rare cases. Prolonged use may result in development of drug-resistant bacteria, or superinfections including Clostridium difficile-associated diarrhoea and pseudomembranous colitis. Renal impairment.
Phản ứng phụ
Nausea, vomiting, epigastric pain, gastritis, diarrhoea, fever, altered taste, cephalalgia, dizziness, drowsiness, sleep disorders, ocular hyperemia, pruritis, skin rash, facial eczema, photosensitivity, muscle spasm, rhabdomyolysis, anorexia.
Potentially Fatal: Hypersensitivity, anaphylactic/anaphylactoid reactions, Stevens-Johnson syndrome.
Tương tác
Concurrent use with cimetidine, aluminium- and magnesium-containing antacids, or preparations containing iron and calcium reduces the absorption of Prulifloxacin. Increased concentration with probenecid. Prulifloxacin may increase serum concentration of theophylline. Quinolones may enhance hypoglycaemic effect of hypoglycaemic agents. May enhance effect of oral anticoagulants such as warfarin and its derivatives. Concurrent use of NSAIDS may increase risk of convulsions.
Lab Interference
Ingestion of food delays and reduces peak levels. Serum concentration decreases when taken with milk.
Tác dụng
Description: Prulifloxacin is the prodrug of ulifloxacin. It prevents reproduction of bacterial DNA by inhibiting DNA-gyrase in susceptible organisms.
Absorption: Peak plasma concentration of Ulifloxacin was reached at 1 hr after oral administration.
Distribution: Apparent Vd: 1231 L after a single dose of prulifloxacin 600 mg. About 45% of Ulifloxacin is protein bound.
Metabolism: Extensive 1st pass metabolism to form the active metabolite, Ulifloxacin.
Excretion: Elimination half-life of Ulifloxacin: 10.6-12.1 hr. Ulifloxacin is primarily excreted unchanged by renal clearance.
Bảo quản
Uncomplicated lower urinary tract infections: Store below 30°C.
Phân loại MIMS
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Prulifloxacin từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in