Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Susceptible infections
Adult: Initially, 400 mg on the 1st day, followed by 200 mg daily.
Renal Impairment
<30400 mg as the loading dose, then 200 mg every 48 hr.
Chống chỉ định
Hypersensitivity; lactation; pregnancy. Patients <18 yr.
Thận trọng
Impaired hepatic or renal function; G6PD deficiency; myasthenia gravis; maintain adequate fluid intake; avoid excessive alkalinity of the urine. Avoid exposure to strong sunlight/sunlamp; epilepsy; history of CNS disorders. Discontinue in case of tendon pain, inflammation or rupture. May impair ability to drive and operate machinery. High level of resistance with S. aureus infections. May prolong QT interval. Avoid usage in Methicillin-Resistant S. aureus (MRSA) infections.
Phản ứng phụ
GI disturbances; CNS effects; hypersensitivity-type reactions; reversible arthralgia; hepatic effects; haematological disturbances; tachycardia; superinfection; pain and irritation at inj site; tendon damage; phloebitis and thrombophloebitis.
Tương tác
May inhibit hepatic metabolism and clearance of drugs metabolised in the liver e.g. theophylline and caffeine; antacids and metal cations; antineoplastics. Efficacy may be affected when used with histamine H2 antagonists.
Lab Interference
Elevated liver enzyme values.
Tác dụng
Description: Rufloxacin inhibits DNA gyrase which is essential in bacterial DNA reproduction. It is active against gram-positive, but particularly active against gram-negative bacteria, including salmonella, shigella, campylobacter, neisseria and pseudomonas.
Absorption: Approximately 60% of an oral dose is absorbed.
Distribution: About 60-80% bound to plasma proteins.
Excretion: Plasma half-life: about 30 hr. Occurs through renal and nonrenal mechanisms. About 21-53% excreted unchanged in urine.
Phân loại MIMS
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Rufloxacin từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in