Secukinumab


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Subcutaneous
Plaque psoriasis
Adult: 300 mg every week for 5 doses, followed by 300 mg every month. Each 300 mg dose is given as 2 injections of 150 mg. Review treatment if no response within 16 weeks of initial dose.

Subcutaneous
Psoriatic arthritis
Adult: 150 mg every week for 5 doses, followed by 150 mg every month, may increase to 300 mg if response is inadequate. Coexistent moderate to severe plaque psoriasis or anti-TNFα inadequate responders: 300 mg every week for 5 doses, followed by 300 mg every month. Review treatment if there is no response after 16 weeks.

Subcutaneous
Ankylosing spondylitis
Adult: 150 mg once weekly for 5 weeks, then once monthly thereafter. Review treatment if there is no response after 16 weeks.
Hướng dẫn pha thuốc
Powd for inj: Reconstitute 150 mg vial w/ 1 mL sterile water for inj to make a 150 mg/mL soln.
Chống chỉ định
Serious infections (e.g. active TB, hepatitis B, sepsis). Admin of live vaccines.
Thận trọng
Patient w/ history of recurrent or chronic infection, inflammatory bowel disease (e.g. Crohn’s disease). Pregnancy and lactation.
Phản ứng phụ
Significant: Infections (e.g. upper resp tract infections, mucocutaneous candida infection). Rarely, inflammatory bowel disease, hypersensitivity reactions (e.g. anaphylaxis).
Nervous: Flu-like symptoms.
GI: Diarrhoea.
Resp: Rhinorrhoea.
Endocrine: Menstrual disorders (e.g. irregular menses, dysmenorrhoea).
Haematologic: Neutropenia.
Ophthalmologic: Conjunctivitis.
Otic: Otitis externa.
Dermatologic: Tinea pedis, urticaria.
MonitoringParameters
Monitor for signs and symptoms of infection, active TB, and inflammatory bowel disease. Perform screening test for TB prior to initiation of therapy.
Tương tác
May enhance the adverse effects and diminish the therapeutic effect of live vaccines.
Tác dụng
Description: Secukinumab is a recombinant fully human IgG1/K monoclonal antibody that selectively binds to interleukin-17A (IL-17A), a cytokine involved in normal inflammatory and immune responses, thus inhibiting the release of proinflammatory cytokines, chemokines, and mediators of tissue damage.
Pharmacokinetics:
Absorption: Bioavailability: 55-77%. Time to peak plasma concentration: Approx 6 days.
Distribution: Volume of distribution: 7.1-8.6 L.
Metabolism: Expected to be degraded into small peptides and amino acids via catabolic pathways.
Excretion: Elimination half-life: 22-31 days.
Bảo quản
Store between 2-8°C. Do not freeze. Protect from light.
Any unused portions should be disposed of in accordance w/ local requirements.
Phân loại ATC
L04AC10 - secukinumab ; Belongs to the class of interleukin inhibitors. Used as immunosuppressants.
References
Anon. Secukinumab. Lexicomp Online. Hudson, Ohio. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. https://online.lexi.com. Accessed 01/06/2017.

Buckingham R (ed). Secukinumab. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 01/06/2017.

Cosentyx Injection (Novartis Pharmaceuticals Corporation). DailyMed. Source: U.S. National Library of Medicine. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/. Accessed 01/06/2017.

Joint Formulary Committee. Secukinumab. British National Formulary [online]. London. BMJ Group and Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 01/06/2017.

McEvoy GK, Snow EK, Miller J et al (eds). Secukinumab. AHFS Drug Information (AHFS DI) [online]. American Society of Health-System Pharmacists (ASHP). https://www.medicinescomplete.com. Accessed 01/06/2017.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Secukinumab từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in