Silodosin


Thông tin kê toa tóm tắt
Chỉ định/Công dụng
Benign prostatic hyperplasia.
Liều dùng/Hướng dẫn sử dụng
Adult : PO 8 mg daily as a single dose or in 2 divided doses.
Dosage Details
Oral
Benign prostatic hyperplasia
Adult: 8 mg daily as a single dose or in 2 divided doses, may be reduced based on patient’s condition.
Renal Impairment
CrCl (mL/min) Dosage
< 30 Contraindicated.
30-50 4 mg daily, may be adjusted to 8 mg daily after 1 week depending on patient response.
Hepatic Impairment
Severe (Child-Pugh class C): Contraindicated.
Cách dùng
Should be taken with food.
Chống chỉ định
Severe renal and hepatic impairment. Patient treated with CYP3A4 inhibitors and α-blockers.
Thận trọng
Patient with orthostatic hypotension. Patients undergoing cataract surgery. Prostate cancer should be ruled out prior to initiation of silodosin. Moderate renal and mild to moderate hepatic impairment. Not indicated for use in women and children.
Phản ứng phụ
Significant: Orthostatic hypotension.
Cardiac disorders: Tachycardia.
Gastrointestinal disorders: Diarrhoea, abdominal pain, dry mouth.
Nervous system disorders: Dizziness, headache.
Psychiatric disorders: Insomnia.
Renal and urinary disorders: UTI.
Reproductive system and breast disorders: Abnormal ejaculation (e.g. retrograde ejaculation, decreased libido).
Respiratory, thoracic and mediastinal disorders: Nasopharyngitis, nasal congestion, influenza, sinusitis, rhinitis.
Thông tin tư vấn bệnh nhân
This drug may cause postural hypotension (with or without symptoms e.g. dizziness) and syncope, if affected, do not drive or operate machinery.
MonitoringParameters
Monitor blood pressure and urinary symptoms.
Quá liều
Symptoms: Postural hypotension. Management: Maintain patient in supine position. Induce vomiting or consider gastric lavage. Provide cardiovascular support if overdose leads to hypotension.
Tương tác
Silodosin plasma concentration may be increased by moderate CYP3A4 inhibitors (e.g. diltiazem, erythromycin, verapamil), P-glycoprotein transport inhibitors (e.g. ciclosporin) and uridine diphosphate-glucuronosyltransferase (e.g. fluconazole, probenecid, valproic acid). Concomitant use with antihypertensive agents may increase risk of adverse effect (orthostatic hypotension). Concomitant use with PDE-5 inhibitors (e.g. sildenafil) may lead to symptomatic hypotension.
Potentially Fatal: Significantly increased plasma concentration with strong CYP3A4 inhibitor (e.g. clarithromycin, itraconazole, ketoconazole, ritonavir). Additive cardiovascular effects with other α-adrenergic blockers.
Tác dụng
Description: Silodosin is a selective antagonist of post-synaptic α1-adrenoreceptors in the prostate and bladder. Blockade of α1-adrenoreceptors causes relaxation of smooth muscle resulting to improved urine flow and reduced BPH symptoms.
Pharmacokinetics:
Absorption: Rapidly absorbed. Bioavailability: Approx 32%. Time to peak plasma concentration: Approx 3 hours.
Distribution: Volume of distribution: 49.5 L. Plasma protein binding: Approx 97%.
Metabolism: Metabolised in the liver via glucuronidation (UGT2B7), alcohol and aldehyde dehydrogenase and oxidative pathways, primarily CYP3A4 to the main metabolite, KMD-3213G (glucuronide conjugate).
Excretion: Via faeces (55%) and urine (34%). Elimination half-life: Approx 13 hours (silodosin); approx 24 hours (KMD-3213G).
Đặc tính

Click on icon to see table/diagram/image
Bảo quản
Store below 30°C. Protect from light and moisture.
Phân loại ATC
G04CA04 - silodosin ; Belongs to the class of alpha-adrenoreceptor antagonists. Used in the treatment of benign prostatic hypertrophy.
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Silodosin từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2020 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in