Sparfloxacin


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Oral
Community-acquired pneumonia, Acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis
Adult: 100-300 mg daily, as a single dose or 2 divided doses.
Renal Impairment
Dosage adjustment may be necessary in severe impairment.
Cách dùng
May be taken with or without food.
Chống chỉ định
Hypersensitivity; pregnancy and lactation; children <18 yr.
Thận trọng
History of CNS disorders, pseudomembranous colitis, superinfection, severe renal dysfunction, epilepsy, G6PD deficiency, myasthenia gravis, patients with QT prolongation, uncorrected electrolyte disturbances, bradycardia, or pre-existing cardiac disease. Avoid exposure to strong sunlight or sunlamps during treatment. Discontinue treatment if patients experience tendon pain, inflammation or rupture; subsequent use of fluoroquinolones in these patients is not recommended. Avoid in MRSA infections due to high risk of resistance. Ensure adequate fluid intake to reduce risk of crystalluria.
Phản ứng phụ
Diarrhoea, abdominal pain, nausea, vomiting; jaundice, renal failure, elevation of liver enzymes, BUN and creatinine; anaphylactoid reaction, headache, dizziness, convulsions; tremors, myalgia; rhabdomyolysis, thrombocytopenia and eosinophilia.
Potentially Fatal: AV block; anaphylaxis.
Tương tác
Cations such as aluminum, magnesium, zinc and iron may reduce the bioavailability of sparfloxacin. May increase the plasma concentrations of theophylline and tizanidine. May enhance the effect of warfarin and glibenclamide. May decrease the renal clearance of methotrexate. Excretion may be reduced by probenecid. May alter serum levels of phenytoin.
Potentially Fatal: Corticosteroids may increase risk of tendon rupture. Increased risk of seizures with NSAIDs. Risk of additive QT prolongation effect when used with class Ia or III antiarrhythmic drugs, astemizole, terfenadine, cisapride, erythromycin, pentamidine, phenothiazines or TCAs.
Tác dụng
Description: Sparfloxacin inhibits the supercoiling activity of DNA gyrase which is an enzyme essential for DNA replication thus promoting the breakage of DNA structures. It has activity against S. pneumoniae, S. aureus, H. influenzae, K. pneumoniae, M. catarrhalis and Mycobacterium spp.
Pharmacokinetics:
Absorption: Well absorbed from the GI tract (oral); peak plasma concentrations after 3-6 hr.
Distribution: Widely distributed into tissues including respiratory tissues. Protein-binding: 45%.
Metabolism: Hepatic (by glucuronidation).
Excretion: Excreted in equal amounts in the urine and faeces as unchanged drug and glucuronide metabolites; elimination half-life: 20 hr.
Phân loại MIMS
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Sparfloxacin từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
  • Aspax
  • Biviflox
  • Flospar
  • Genspar
  • Parinta
  • Quinoloxacin
  • Sparbact
  • Spardac 200
  • Sparflo
  • Sparfloxacin DOMESCO
  • Sparfloxacin Intas
  • Sparfloxacin Medchem
  • Sparinta
  • Sparlox 200
  • Spartin 200
  • Sparwin
  • Sparx-200
  • Splocin
  • Spoxin
  • Torospar
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in