Telbivudine


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Oral
Chronic hepatitis B
Adult: 600 mg once daily.
Renal Impairment
ESRD: 600 mg 96 hrly, after dialysis session.
CrCl (mL/min) Dosage
<30 (not requiring dialysis) 600 mg 72 hrly.
30-49 600 mg 48 hrly.
Cách dùng
May be taken with or without food.
Chống chỉ định
Hypersensitivity. Lactation. Concurrent use w/ peginterferon alfa-2a.
Thận trọng
Patient w/ cirrhosis, hepatomegaly or other risk factors for liver disease. Renal impairment. Pregnancy.
Phản ứng phụ
Cough, dizziness, fatigue, GI effects (e.g. abdominal pain, diarrhoea, nausea, vomiting, dyspepsia), rash, arthralgia, myalgia, myopathy, malaise, back pain, nasopharyngitis, headache, flu or flu-like symptoms, insomnia; increased serum amylase, lipase, creatine phosphokinase, alanine aminotransferase levels; peripheral neuropathy, rhabdomyolysis.
Potentially Fatal: Lactic acidosis, severe hepatomegaly w/ steatosis.
MonitoringParameters
Monitor hepatic function (e.g. AST and ALT) periodically during therapy and for several mth following discontinuation of therapy; renal function; signs and symptoms of peripheral neuropathy or myopathy; serum creatine kinase; hepatitis B virus (HBV) DNA 3-6 mthly during therapy; HBeAg and anti-HBe signs/symptoms of HBV relapse/exacerbation after discontinuation of therapy.
Tương tác
Altered plasma concentration w/ drugs that affect renal function (e.g. aminoglycosides, loop diuretics, platinum compounds, vancomycin, amphotericin B). May increase risk of myopathy w/ other drugs associated w/ myopathy (e.g. azole antifungals, ciclosporin, corticosteroids, erythromycin, fibrates, HMG-CoA reductase inhibitors, penicillamine, zidovudine).
Potentially Fatal: Increased risk of peripheral neuropathy w/ peginterferon alfa-2a.
Tác dụng
Description: Telbivudine is phosphorylated intracellularly to the active triphosphate form, which competes w/ thymidine 5'-triphosphate, the natural substrate of hepatitis B virus (HBV) reverse transcriptase, resulting to DNA chain termination and inhibition of HBV replication.
Pharmacokinetics:
Absorption: Absorbed from the GI tract. Time to peak plasma concentration: Approx 3 hr.
Distribution: Widely distributed into tissues. Plasma protein binding: Approx 3.3%.
Metabolism: Undergoes phosphorylation by cellular kinases to form the active metabolite, telmivudine-5'-triphosphate.
Excretion: Via urine, as unchanged drug. Terminal elimination half-life: 30-53.6 hr.
Đặc tính

Chemical Structure Image
Telbivudine

Source: National Center for Biotechnology Information. PubChem Database. Telbivudine, CID=159269, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Telbivudine (accessed on Jan. 23, 2020)

Bảo quản
Store at 25°C.
Phân loại MIMS
Phân loại ATC
J05AF11 - telbivudine ; Belongs to the class of nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors. Used in the systemic treatment of viral infections.
References
Anon. Telbivudine. AHFS Clinical Drug Information [online]. Bethesda, MD. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. https://www.ahfscdi.com. Accessed 21/09/2015.

Anon. Telbivudine. Lexicomp Online. Hudson, Ohio. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. https://online.lexi.com. Accessed 21/09/2015.

Buckingham R (ed). Telbivudine. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. https://www.medicinescomplete.com. Accessed 21/09/2015.

Tyzeka Film-Coated Tablet, Tyzeka Solution (Novartis Pharmaceuticals Corporation). DailyMed. Source: U.S. National Library of Medicine. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/. Accessed 21/09/2015.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Telbivudine từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in