Vaccine, human Papillomavirus types 16 and 18 (recombinant)


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Intramuscular
Prevention of adenocarcinoma in situ caused by HPV types 16 and 18, Prevention of cervical cancer caused by HPV types 16 and 18, Prevention of cervical intraepithelial neoplasia (CIN), CIN 1 and pre-cancerous lesions (CIN 2 and 3) caused by HPV types 16 and 18
Adult: Females: 0.5 mL given at 0, 1, and 6 months. If flexibility in the schedule is needed, may administer 2nd and 3rd doses within 3-12 months after the 1st dose.
Child: Females: 9-14 years 2 doses each of 0.5 mL. May administer 2nd dose between 5 and 13 months after the 1st dose; ≥15 years Same as adult dose.
Chống chỉ định
Hypersensitivity.
Thận trọng
Patient with coagulation disorders (e.g. thrombocytopenia). Immunocompromised patients. Postpone administration in patients with acute moderate or severe febrile illness. Not indicated for the treatment of cervical cancer or CIN. Children (not recommended for children <9 years). Pregnancy (postpone/interrupt vaccination until completion of pregnancy) and lactation.
Phản ứng phụ
Significant: Injection site reactions (e.g. pain, redness, swelling), fever, syncope, transient visual disturbance, tonic-clonic limb movements, paraesthesia, bleeding or haematoma.
Gastrointestinal disorders: Nausea, vomiting, diarrhoea, abdominal pain).
General disorders and administration site conditions: Fatigue.
Musculoskeletal and connective tissue disorders: Myalgia, arthralgia.
Nervous system disorders: Headache.
Skin and subcutaneous tissue disorders: Pruritus, rash, urticaria.
Potentially Fatal: Severe hypersensitivity reactions (e.g. anaphylaxis), angioedema.
Thông tin tư vấn bệnh nhân
This drug may cause syncope or temporary loss of vision, if affected, do not drive or operate machinery. Avoid becoming pregnant 2 months after vaccination.
MonitoringParameters
Monitor for hypersensitivity reactions and syncope 15 minutes after administration of vaccine. Cervical screening should be done regularly after vaccination.
Tương tác
Increased risk of bleeding with anticoagulants. Decreased immune response with immunosuppressive therapies (e.g. radiation, cytotoxic drugs, corticosteroids).
Tác dụng
Description: Human Papillomavirus (HPV) bivalent vaccine is a non-infectious adjuvanted vaccine produced by recombinant technology. It contains inactive virus-like particles (VLP) of the major capsid L1 protein of oncogenic HPV types 16 and 18 which facilitate the production of IgG neutralising antibodies to prevent cervical cancer, adenocarcinoma, and neoplasia caused by HPV.
Bảo quản
Store between 2-8°C. Protect from light. Do not freeze.
Phân loại ATC
J07BM02 - papillomavirus (human types 16, 18) ; Belongs to the class of papillomavirus vaccines.
References
Anon. Papillomavirus (Types 16,18) Vaccine (Human, Recombinant). Lexicomp Online. Hudson, Ohio. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. https://online.lexi.com. Accessed 19/03/2018.

Cervarix Vaccine (GlaxoSmithKline Biologicals). U.S. FDA. https://www.fda.gov/. Accessed 19/03/2018.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Vaccine, human Papillomavirus types 16 and 18 (recombinant) từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
  • Cervarix
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in