Vaccine, yellow fever

Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Active immunisation against yellow fever
Adult: Primary immunisation: 0.5 mL as single dose, at least 10 days prior to travel. Booster dose: Repeat dose every 10 years for those at continued risk of exposure.
Child: ≥9 months Same as adult dose.
Hướng dẫn pha thuốc
Reconstitute with the diluent provided. Inject diluent slowly into vial and allow to stand for 1-2 minutes. Gently swirl until a uniform suspension forms. Avoid vigorous shaking. Use vaccine within 60 minutes of reconstitution. Keep suspension refrigerated until used.
Chống chỉ định
Hypersensitivity to yellow fever vaccine, egg or chicken proteins. Severely immunosuppressed patients (e.g. HIV infection, AIDS, leukaemia, lymphoma, thymic disease, generalised malignancy, or immunosuppression due to drugs or radiation), moderate or moderate or severe febrile illness. Children <9 months. Lactation.
Thận trọng
Patient with acute illness, altered immunocompetence (e.g. asymptomatic HIV infection), bleeding disorders, malnutrition. Children and children born to HIV positive mothers. Pregnancy.
Tác dụng không mong muốn
Significant: Syncope, Guillain-Barre syndrome, cranial nerve palsy, acute disseminated encephalomyelitis.
Blood and lymphatic system disorders: Lymphadenopathy.
Gastrointestinal disorders: Vomiting, nausea, abdominal pain, diarrhoea.
General disorders and admin site conditions: Malaise, local injection site reactions (e.g. erythema, oedema, pain), fever, irritability.
Metabolism and nutrition disorders: Loss of appetite.
Musculoskeletal and connective tissue disorders: Myalgia, weakness, arthralgia.
Nervous system disorders: Headache, asthenia, drowsiness, dizziness, paraesthesia.
Skin and subcutaneous tissue disorders: Rash, urticaria, pruritus.
Potentially Fatal: Hypersensitivity reactions (e.g. anaphylaxis), vaccine-associated neurotropic disease, vaccine-associated viscerotropic disease.
Chỉ số theo dõi
Monitor for anaphylaxis and syncope for 15 minutes following administration. Maintain supine or Trendelenburg position to establish adequate cerebral perfusion if seizure-like activity associated with syncope occurs.
Tương tác
Decreased immunological response with immunosuppressants (e.g. corticosteroids, antineoplastic).
Ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm
False positive result with laboratory diagnostic tests for other flavivirus related disease (e.g. dengue, Japanese encephalitis). May diminish diagnostic effect of tuberculin tests.
Tác dụng
Description: Yellow fever vaccine is live attenuated yellow fever virus that induces immunity to yellow fever infection by inducing specific antibody production.
Onset: Seroconversion: 10-14 days.
Duration: ≥30 years.
Bảo quản
Store between 2-8°C. Do not freeze. Protect from light.
Any unused portions should be disposed in accordance with local requirements.
Phân loại MIMS
Vaccin, kháng huyết thanh & thuốc miễn dịch
Phân loại ATC
J07BL - Yellow fever vaccines ; Used for active immunizations.
Tài liệu tham khảo
Anon. Yellow Fever Vaccine. AHFS Clinical Drug Information [online]. Bethesda, MD. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. Accessed 10/07/2018.

Anon. Yellow Fever Vaccine. Lexicomp Online. Hudson, Ohio. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. Accessed 10/07/2018.

Buckingham R (ed). Yellow Fever Vaccines. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. Accessed 10/07/2018.

Joint Formulary Committee. Yellow Fever Vaccine, Live. British National Formulary [online]. London. BMJ Group and Pharmaceutical Press. Accessed 10/07/2018.

Stamaril Kit (Sanofi Pasteur Inc.). DailyMed. Source: U.S. National Library of Medicine. Accessed 10/07/2018.

YF-Vax Injection, Powder, Lyophilized, for Suspension Sodium chloride Injection (Sanofi Pasteur Inc.). DailyMed. Source: U.S. National Library of Medicine. Accessed 10/07/2018.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Vaccine, yellow fever từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2022 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi
  • Stamaril
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in