Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
HIV infection
Adult: In combination with other antiretroviral agents: 0.75 mg 8 hourly. Dose reduction, dosing interruption, or discontinuation may be required according to individual safety and tolerability (refer to detailed product guideline).
Suy thận
CrCl (mL/min) Dosage
<10 0.75 mg 24 hourly.
10-40 0.75 mg 12 hourly.
Cách dùng
Should be taken on an empty stomach.
Chống chỉ định
Hypersensitivity. Moderate or severe peripheral neuropathy. Lactation.
Thận trọng
Patient with mild neuropathy or at risk of developing peripheral neuropathy (e.g. CD4 >50 cells/mm3, diabetes, weight loss); history of pancreatitis or known risk factors for the development of pancreatitis; history of CHF or cardiomyopathy, and alcohol abuse. Renal and hepatic impairment. Pregnancy.
Tác dụng không mong muốn
Significant: Peripheral neuropathy (sensorimotor neuropathy), severe oral ulcers, oesophageal ulcers, cardiomyopathy, CHF, hypersensitivity reaction (including anaphylactic reaction or urticaria without other signs of anaphylaxis).
Blood and lymphatic system disorders: Anaemia, leucopenia, eosinophilia, neutropenia, thrombocytopenia.
Gastrointestinal disorders: Abdominal pain.
General disorders and administration site conditions: Fatigue, fever.
Hepatobiliary disorders: Abnormal hepatic function.
Nervous system disorders: Headache, convulsion.
Skin and subcutaneous tissue disorders: Rash, pruritus.
Potentially Fatal: Pancreatitis; lactic acidosis and severe hepatomegaly with steatosis. Rarely, hepatic failure.
Chỉ số theo dõi
Obtain CBC and clinical chemistry test at baseline and as necessary thereafter. Monitor for signs and symptoms of peripheral neuropathy.
Tương tác
Increased plasma concentrations with cimetidine, probenecid, trimethoprim. Reduced absorption with Al- or Mg- containing antacids. Increased risk of peripheral neuropathy with other nucleoside reverse transcriptase inhibitors, chloramphenicol, dapsone, ethionamide, isoniazid, metronidazole, nitrofurantoin, ribavirin, vincristine, didanosine. May reduce clearance with amphotericin B, aminoglycosides, foscarnet Na.
Potentially Fatal: Increased risk of pancreatitis with IV pentamidine. Concomitant use with lamivudine may antagonise the therapeutic effect of zalcitabine.
Tác dụng
Description: Zalcitabine is a synthetic nucleoside analogue of the naturally occurring nucleoside deoxycytidine which is converted into the active metabolite, dideoxycytidine 5'-triphosphate (ddCTP). The active metabolite competes for the ulitisation of the natural substrate (deoxycytidine 5'-triphosphate [dCTP]) and incorporates into viral DNA thus inhibiting the activity of the HIV-reverse transcriptase which results in the termination of viral DNA growth.
Absorption: Absorbed from the gastrointestinal tract. Decreased rate of absorption with food. Bioavailability: >80%. Time to peak plasma concentration: Within 1 hour (fasting state).
Distribution: Crosses the blood-brain barrier.
Metabolism: Metabolised intracellularly to the active metabolite ddCTP.
Excretion: Mainly via urine. Elimination half-life: Approx 2 hours.
Đặc tính

Chemical Structure Image

Source: National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 24066, Zalcitabine. Accessed Oct. 26, 2022.

Bảo quản
Store between 15-30°C.
Phân loại MIMS
Thuốc kháng virus
Phân loại ATC
J05AF03 - zalcitabine ; Belongs to the class of nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors. Used in the systemic treatment of viral infections.
Tài liệu tham khảo
Buckingham R (ed). Zalcitabine. Martindale: The Complete Drug Reference [online]. London. Pharmaceutical Press. Accessed 05/10/2022.

Hivid Tablets (Roche Laboratories Inc.). U.S. FDA. Accessed 05/10/2022.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Zalcitabine từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2023 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi
  • Hivid
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in