Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Contraception, Menorrhagia
Adult: 52 mg released at an initial rate of 20 mcg/day. System is effective for up to 5 yr.

Adult: Monotherapy: 30 or 37.5 mcg daily. Monophasic combined oral contraceptive (COC): 150-250 mcg daily. Triphasic COC: 50-125 mcg daily.

Emergency contraception
Adult: 1.5 mg as soon as possible or within 72 hr of coitus. Alternatively, 750 mcg as soon as possible or within 72 hr of coitus followed by a 2nd dose 12 hr later. Another regimen combines levonorgestrel 500 mcg and ethinylestradiol 100 mcg; may be given within 72 hr of coitus followed by a 2nd dose 12 hr later.

Menopausal hormone replacement therapy
Adult: As progestogenic component: 75-250 mcg for 10-12 days of a 28-day cycle.

Adult: Insert 6 implants (36 mg/implant) under the skin within the first 7 days of the menstrual cycle and replace at intervals of up to 5 yr.

Menopausal hormone replacement therapy
Adult: As combined transdermal patch (releases 10 mcg/24 hr with an oestrogen): Apply once wkly for 2 wk of a 4-wk cycle. Alternatively, a patch releasing 7 or 15 mcg/24 hr with an oestrogen is applied once wkly for continuous HRT.
Cách dùng
May be taken with or without food.
Chống chỉ định
Pregnancy, undiagnosed vaginal bleeding, severe arterial disease; liver adenoma, porphyria; after recent evacuation of hydatidiform mole; history of breast cancer; hepatic impairment.
Thận trọng
Sex-steroid dependent cancer, past ectopic pregnancy, malabsorption syndromes, functional ovarian cysts, active liver disease, recurrent cholestatic jaundice, history of jaundice in pregnancy, CV or renal impairment, DM, asthma, epilepsy, migraine, conditions aggravated by fluid retention, depression and thromboembolism (high doses); lactation.
Phản ứng phụ
Menstrual irregularities; nausea, vomiting, headache, dizziness, breast discomfort, gynaecomastia, depression, skin disorders, disturbance of appetite, wt changes, fluid retention, oedema, changes in libido, cholestatic jaundice, hair loss or hirsutism. Benign intracranial hypertension, thrombocytopenic purpura.
Potentially Fatal: Thrombocytopenia, stroke.
Tương tác
Reduced efficacy with enzyme-inducing drugs; aminoglutethimide. May inhibit ciclosporin metabolism.
Lab Interference
May interfere with laboratory tests e.g. liver, renal, thyroid and adrenal function tests, plasma levels of binding proteins and lipid/lipoprotein fractions, and fibrinolysis and coagulation parameters.
Tác dụng
Description: Levonorgestrel, a nortestosterone derivative, is an active isomer of norgestrel. It is a potent inhibitor of ovulation and has androgenic activity.
Absorption: Rapid and almost complete from the GI tract (oral).
Distribution: Protein-binding: 42-68% (sex binding globulin), 30-56% (albumin). Distributed into breast milk.
Metabolism: Hepatic; converted to sulfate and glucuronide conjugates.
Excretion: Via urine and via faeces (lesser extent).
Bảo quản
Store at 25°C (77°F).
Contraception: Store at 20-25°C (68-77°F).
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Levonorgestrel từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
  • Ecee 2
  • Escapelle
  • Genestron
  • Logestrel
  • Medonor
  • Mindchange
  • Norlevo
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in