Mecillinam


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Parenteral
Urinary tract infections
Adult: 800 mg every 6-8 hr by IM, slow IV inj or IV infusion. Severe infections: Up to 60 mg/kg/day.
Chống chỉ định
Hypersensitivity to penicillins; porphyria.
Thận trọng
Renal impairment (particularly high doses). Avoid contact as skin sensitisation may occur. Monitor hepatic, renal and haematological status (high doses or prolonged use). Spirochete infections particularly syphilis. Suprainfection with penicillin-resistant organisms may occur with prolonged use. Avoid intrathecal route.
Phản ứng phụ
Hypersensitivity reactions including angioedema, urticaria, rash, serum sickness-like reactions, haemolytic anemia; nephropathy and interstitial nephritis; neutropenia, thrombocytopenia; CNS toxicity including convulsions; diarrhoea, nausea, antibiotic-associated colitis.
Potentially Fatal: Anaphylaxis.
Tương tác
Prolonged half-life with probenecid. Antagonism with bacteriostatic drugs e.g. chloramphenicol, tetracyclines. May prolong bleeding time when used with anticoagulants.
Lab Interference
May interfere with diagnostic tests for urinary glucose using copper sulfate, direct Coombs' test and test for urinary or serum proteins. May interfere with diagnostic tests that use bacteria.
Tác dụng
Description: Mecillinam, a semisynthetic penicillin, interferes with bacterial cell wall synthesis. It is active against gram-negative bacteria e.g. E. coli, Enterobacter, Klebsiella, Salmonella and Shigella spp. Susceptibility of Proteus spp varies. Serratia marcescens is resistant. It is less active against Neisseria spp and H. influenzae. P. aeruginosa and Bacteroides spp are resistant. It is much less active against gram-positive bacteria; enterococci including E. faecalis are resistant. It is inactivated by β-lactamases, but is more stable than ampicillin.
Pharmacokinetics:
Absorption: Poorly absorbed from the GI tract; peak plasma concentrations after 30 min (IM).
Distribution: Protein-binding: 5-10%. Widely distributed in body tissues and fluids; small amounts enter into the CSF; crosses the placenta and distributes into breast milk
Metabolism: Limited metabolism.
Excretion: Via urine (50-70% of parenteral dose) by glomerular filtration and tubular secretion; via bile. Plasma half-life: About 1 hr; ≥3-5 hr in severe renal impairment.
Phân loại MIMS
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Mecillinam từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in