Torasemide


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Intravenous
Oedema
Adult: 10-20 mg daily as IV inj slowly over 2 min. Max: 200 mg daily.

Oral
Oedema in patients with hepatic cirrhosis
Adult: Initially, 5-10 mg once daily, given together with an aldosterone antagonist or a potassium-sparing diuretic, titrated upwards until the desired diuretic response is obtained. Max: 40 mg daily.

Oral
Hypertension
Adult: 2.5-5 mg once daily. Max: 5 mg daily.

Oral
Oedema
Adult: 5 mg once daily, increased to 20 mg once daily if necessary. Max: 40 mg/day.
Cách dùng
May be taken with or without food.
Chống chỉ định
Hypersensitivity to sulfonylureas, renal failure with anuria, hepatic coma and pre-coma, hypotension, cardiac arrhythmias. Pregnancy and lactation.
Thận trọng
Risk of hyperuricaemia, gout and DM. Correct electrolyte distubances and disorders of micturition before treatment. Monitor electrolyte balance, glucose, uric acid, creatinine and lipids regularly. May impair ability to drive or operate machinery.
Phản ứng phụ
Electrolyte disturbances e.g. hypokalaemia, dehydration, dry mouth, headache, dizziness, hypotension, weakness, drowsiness, confusional states, loss of appetite, cramps, increased serum uric acid, glucose, lipids, urea and creatinine, increase in LFT, metabolic alkalosis, tinnitus and hearing loss.
Quá liều
Symptoms: Marked diuresis with severe dehydration and electrolytes disturbances. Somnolence, confusion, hypotension, circulatory collapse and GI disturbances. Management: Reduce or stop torasemide. There is no antidote and treatment involves simultaneous replacement of fluid and electrolytes. Haemodialysis unlikely to be useful.
Tương tác
Increased risk of severe hypokalaemia with amphotercin B, corticosteroids, carbenoxolone, hypokalaemia-causing medications. Increased risk of lithium toxicity. Increased potential for ototoxicity and nephrotoxicity with nephrotoxic or ototoxic medications e.g. aminoglycosides. High dose salicylates may increase the risk of salicylate toxicity. Increased risk of toxicity with digoxin. Reduced diuretic effect with NSAIDs. Increased risk of hypotension with antihypertensives.
Tác dụng
Description: Torasemide, a sulfonylurea loop diuretic, acts from within the lumen of the thick ascending portion of the loop of Henle, where it inhibits the Na+/K+/2CI--carrier system.
Onset: Diuresis: Oral: Within 1 hr; IV: Within 10 min.
Duration: Diuresis: Oral and IV: 8 hr.
Pharmacokinetics:
Absorption: Absorbed rapidly and almost completely (oral). Peak serum levels after 1-2 hr. Food decreases rate but not extent of absorption.
Distribution: Protein-binding: >99%. Apparent distribution volume: 16 L.
Metabolism: Metabolised by the cytochrome P450 isoenzyme CYP2C9. Elimination half-life: 3.5 hr.
Excretion: Excreted by urine as unchanged drug (24%) and metabolites.
Phân loại MIMS
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Torasemide từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2021 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
  • Kamez
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Sign up for free
Already a member? Sign in